Modus malariastudie publicerad i Nature Communications

Studien genomfördes i Kenya och Zambia och utvärderade sevuparin som tillägg till standardbehandling hos barn med svår malaria. Den maximala tolererade dosen fastställdes till 3 mg/kg per infusion, vilket överensstämmer med den dosnivå som tidigare fastställts i vuxenstudier.

De dosbegränsande toxiciteterna utgjordes av laboratoriedefinierade, måttliga förhöjningar av koagulationsmarkören APTT. Inga kliniska blödningskomplikationer observerades. Ett av de 23 barnen avled inom 28 dagar, motsvarande en mortalitet på 4,3 procent. Studien saknade dock jämförelsearm, och resultaten behöver enligt pressmeddelandet tolkas med försiktighet och bekräftas i en kontrollerad studie.

Imperial College London var sponsor för den forskarledda studien, med professor Kathryn Maitland som huvudansvarig forskare och finansiering från Wellcome. Modus bidrog med sevuparin samt vetenskaplig och regulatorisk expertis och innehar de kommersiella rättigheterna till läkemedelskandidaten.

Manuskriptet publicerades efter oberoende vetenskaplig granskning och hade tidigare gjorts tillgängligt som preprint i juni 2026. Enligt vd John Öhd ingår planering av en fas II-studie i det fortsatta arbetet med programmet.