Aptahem planerar nästa kliniska steg för Apta-1 – finansiering återstår

Spotlightnoterade Aptahem uppger att Apta-1 har genomgått fas 1 med god säkerhets- och tolerabilitetsprofil. Nästa mål är att undersöka om kandidatens egenskaper kan omsättas i behandlingseffekt hos patienter, vilket återstår att visa. En tidigare offentliggjord avsiktsförklaring med professor Folke Sjöberg omfattar planering av en möjlig studie på svårt brännskadade patienter. Fortsättningen kräver separata avtal, finansiering och nödvändiga godkännanden.

På tillverkningssidan har Hongene Biotech producerat en testbatch av Apta-1 med cirka 99 procents renhet genom en ny konjugeringsmetod. Enligt bolaget kan förbättrat utbyte och effektivare materialanvändning ge lägre kostnader vid större skala, men fortsatt uppskalning och verifiering återstår. Patentfamilj 2 för terapeutisk användning har beviljats bland annat i USA, Japan, Kina och europeiska länder, med angiven löptid till 2038.

Aptahem samarbetar även med Jarlen Capital för att identifiera potentiella affärsmöjligheter. Ersättningen är kopplad till en genomförd transaktion där Aptahem får en upfrontbetalning. Utfallet av partnerarbetet är ännu öppet.

Samtidigt pågår en företrädesemission med återstående teckningsdagar den 5–7 oktober. Teckningskursen är 1,20 kronor per unit, som består av tre aktier och en teckningsoption av serie TO9. Handeln med uniträtter avslutas den 2 oktober. Enligt bolaget påverkar finansieringens omfattning utvecklingstakten och vilka aktiviteter som kan genomföras.