Annexin minskar kvartalsförlusten – kassan bedöms räcka till februari

First North-noterade Annexins kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick under tredje kvartalet till −10,0 miljoner kronor, jämfört med −9,3 miljoner under motsvarande kvartal 2025. Vid kvartalets slut uppgick likvida medel till 14,4 miljoner kronor, mot 5,3 miljoner vid kvartalets början. I juli meddelade bolaget att företrädesemissionen tecknats till 98 procent och tillfört 19,9 miljoner kronor.

För januari–september ökade förlusten till 31,6 miljoner kronor från 26,4 miljoner året före. Resultatet per aktie uppgick till −4,19 kronor, jämfört med −4,08 kronor. Kassaflödet från den löpande verksamheten var −31,7 miljoner kronor, mot −27,4 miljoner.

Efter rapportperioden har samtliga tolv planerade patienter inkluderats i NEXUS-studien. De tre sista är patienter med retinal venocklusion som får läkemedelskandidaten vanexin efter en initial anti-VEGF-injektion. Enligt bolaget har hittills inga begränsande säkerhets- eller tolerabilitetsfynd observerats hos patienter med retinal venocklusion eller diabetesretinopati.

Annexin planerar att rapportera uppföljningsdata för diabetesretinopati i november och de första 30-dagarsresultaten från den utökade patientgruppen med retinal venocklusion i december. Topline-data från NEXUS-studien beräknas komma i slutet av första kvartalet 2027. Bolaget planerar även en begäran om ett möte med amerikanska FDA om det fortsatta kliniska utvecklingsprogrammet.