Abera får klartecken för fas 1-studie med pneumokockvaccin
Abera Bioscience har fått nederländska myndigheten CCMO:s godkännande att inleda en fas 1-studie med vaccinkandidaten Ab-01.12 mot pneumokocker. Ett lokalt genomförandegodkännande återstår innan rekryteringen av deltagare kan börja.
2026-11-04 09:00:42
Studien blir Aberas första kliniska studie i människa och ska genomföras vid Radboud University Medical Center i Nijmegen i Nederländerna. Huvudsyftet är att utvärdera vaccinets säkerhet och tolerabilitet. Upp till 25 friska vuxna i åldern 18–49 år ska ingå.
Vaccinet ska ges som nässpray i grupper med stigande dosnivåer. Deltagarna i den högsta dosgruppen ska även få en boosterdos cirka 8–10 veckor efter den första vaccinationen. Under studien ska antikroppsnivåer mätas för att undersöka vaccinets immunologiska effekter.
Ab-01.12 är bolagets längst framskridna vaccinkandidat och bygger på den egenutvecklade BERA-plattformen. Enligt Abera har kandidaten potential att ge ett brett skydd oberoende av pneumokockernas serotyp. I prekliniska studier har vaccinet visat förmåga att stimulera både lokala immunsvar i luftvägarnas slemhinnor och systemiska immunsvar. Resultaten har nyligen publicerats i tidskriften npj Vaccines.
Innehåll där AI kan användas helt eller delvis, men granskas. Källa: Abera Bioscience (pressmeddelande via MFN)
Ögat ger inga investeringsråd. Vi ansvarar inte för beslut om att köpa, sälja eller behålla aktier.
Hej! Fråga mig om artikeln du läser – jag svarar bara utifrån den.
Nyhetsbrev
Ett kort nyhetsbrev varje söndag kväll och torsdag morgon med veckans viktigaste nyheter och analyser om svenska småbolag.